21 Mart Down Sendromu Farkındalık Günü

Günümüzde sık karşılaşılan durumlardan biri olan down sendromu, kişinin 21. kromozomunun fazladan bir kopyasıyla doğduğu ve toplamda 46 yerine 47 kromozoma sahip olduğu genetik bir durumdur.

Normal insanlardan ayrılan bu kromozom farklılığı, kişinin beyin ve vücut anlamındaki gelişimsel sürecini doğrudan etkiler. Down sendromlu çocuklarda görülen belirgin semptomlar yüzde ve burun kökünde basıklık, çekik gözlülük ve iki gözün birbirinden uzak gibi olmasıdır.

Genellikle 35 yaş ve üzeri kadınların down sendromu veya başka tür bir genetik hastalık teşhisi konmuş bir çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksek olarak değerlendirilir.

Kesin bir tedavisi bulunmayan down sendromu için çocukların hayata uyum sağlamaları için uygulanabilecek terapi yöntemleri mevcuttur.